Kompanija Hemofarm a.d. Vršac, proizvođač i nosilac dozvole za lek u Republici Srbiji dobrovoljno je povukla iz prometa jednu seriju leka Diklofenak HF 50 mg u pakovanju od 20 gastrorezistentnih tableta, 20×50 mg u vezi čega je obavestila Agenciju za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS) Hemofarm.

Odluka je doneta nakon dobijanja rezultata izvan specifikacije za disoluciju tokom studija stabilnosti.

Ovo važi samo za predmetnu seriju proizvoda.

Za više informacija vidite Alert za lek.

Izvor: web sajt alims